中国不孕不育患者人数已超过5000万，每8对夫妻就有1对面临生育困难，试管代孕婴儿技术为他们带来了新的希望，其中部分患者可能需要三代试管代孕婴儿助孕。那么，今天代孕网小编就来为大家介绍一下三代试管代孕婴儿：

　　1． PGD

　　PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

　　2． PGS

　　PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况：1.≥35岁的高龄代孕妇；2.复发性流产患者；3.试管代孕婴儿失败者（≥3个周期）；4.严重的男性不育患者。

　　三．我中心资质

　　我院PGD技术起始于2009年，于2015年正式获国家卫计委批准运行。目前，一部分生殖中心也开展针对染色体异常进行胚胎植入前遗传学诊断技术；对单基因病进行PGD，则因为技术要求高、步骤繁杂，只有极个别生殖中心有能力开展。我中心从2009年第一例三代试管至2018年4月，已完成三代试管358例，共检测胚胎1608枚，临床妊娠率为64.7%，共有70个子代出生。其中单基因病PGD共11例，有4例单基因病PGD已成功临床妊娠（血友病携带、戊二酸血症、甲基丙二酸血症、开角型青光眼），1例已出生（血友病携带）。PGS共开展103周期，临床妊娠率高达79.2%。以上体现了我中心第三代试管代孕婴儿技术的成熟和可靠。

　　四.单基因病患者的优惠政策

　　为了减轻单基因病家庭的经济负担，在我中心因单基因病进行三代试管代孕婴儿治疗的患者有如下优惠政策：

　　1.生殖中心三楼绿色通道，方便就诊；

　　2.减免B超费、激素检查费、取卵费、受精费等多项费用，经济无忧。

　　附：我中心可开展的单基因病植入前诊断病种（208种，还在增加中）

　　序号

　　单基因病

　　定位的染色体

　　定位的基因

　　1

　　α-地中海贫血

　　chr16

　　HBA1、HBA2

　　2

　　杜氏肌营养不良/进行性肌营养不良

　　chrX

　　DMD

　　3

　　常染色体显性多囊肾Ⅰ型

　　chr16

　　PKD1

　　4

　　β-地中海贫血

　　chr11

　　HBB

　　5

　　脊肌萎缩症

　　chr5

　　SMN1

　　6

　　A型血友病

　　chrX

　　F8

　　7

　　葡萄糖·6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　chrX

　　G6PD

　　8

　　神经纤维瘤病

　　chr17

　　NF1

　　9

　　先天性肾上腺皮质增生CAH

　　chr6

　　CYP21A2

　　10

　　马凡氏综合征

　　chr15

　　FBN1

　　11

　　软骨发育不全

　　chr4

　　FGFR3

　　12

　　X-连锁肾上腺-脑白质营养不良

　　chrX

　　ABCD1

　　13

　　肝豆状核变性

　　chr13

　　ATP7B

　　14

　　常染色体显性多囊肾Ⅱ型

　　chr4

　　PKD2

　　15

　　共济失调3型

　　ATXN3

　　16

　　粘多糖贮积症Ⅱ型

　　chrX

　　IDS

　　17

　　眼皮肤白化病1型

　　chr11

　　TYR

　　18

　　成骨不全

　　chr7

　　COL1A2

　　19

　　X连锁遗传型Alport综合征/遗传性肾炎

　　chrX

　　COL4A5

　　20

　　乙型血友病

　　chrX

　　F9

　　21

　　感音神经性耳聋

　　chr13

　　GJB2

　　22

　　重症联合免疫缺陷症SCID/X连锁重症联合免疫

　　chrX

　　IL2RG

　　23

　　瓜氨酸血症2型

　　chr7

　　SLC25A13

　　24

　　强直性脊柱炎HLA-B27

　　AS

　　25

　　α地贫+β地贫

　　HBA、HBB

　　26

　　亨廷顿舞蹈症

　　chr4

　　HTT

　　27

　　鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺失症

　　chrX

　　OTC

　　28

　　代孕婴儿型多囊肾

　　chr6

　　PKHD1

　　29

　　视网膜母细胞瘤

　　RB1

　　30

　　脊髓小脑共济失调SCA3型

　　chr14

　　ATXN3

　　31

　　高IgM免疫缺陷(HIGM1）

　　chrX

　　CD40LG

　　32

　　少汗或无汗型外胚层发育不全

　　chrX

　　EDA

　　33

　　遗传性多发性骨软骨瘤/遗传性外生性骨疣

　　chr11

　　EXT2

　　34

　　苯丙酮尿症PKU

　　chr12

　　PAH

　　35

　　成骨不全

　　chr17

　　COL1A1

　　36

　　甲基丙二酸尿症

　　chr6

　　MUT

　　37

　　耳聋

　　PDS/SLC26A4

　　38

　　结节性硬化症/结节性硬化症Ⅰ

　　chr9

　　TSC1

　　39

　　家族性结肠腺瘤息肉病

　　chr5

　　APC

　　40

　　雄激素不敏感综合症（CAIS）

　　chrX

　　AR

　　41

　　多发性外生性骨疣I型/遗传性外生性骨疣

　　chr8

　　EXT1

　　42

　　寻常型鱼鳞病

　　chr1

　　FLG

　　43

　　糖原累积症2型

　　chr17

　　GAA

　　44

　　先天性肌营养不良

　　chr6

　　LAMA2

　　45

　　性连锁鱼鳞病

　　chrX

　　STS

　　46

　　Wiskott-Aldrich syndrome/湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症

　　chrX

　　WAS

　　47

　　极长链 酰基辅酶A脱氢酶

　　ACADVL

　　48

　　X连锁慢性肉芽肿

　　chrX

　　CYBB

　　49

　　范科尼贫血

　　chr16

　　FANCA

　　50

　　克拉伯病/先天性糖基化

　　chr14

　　GALC

　　51

　　β地贫+HLA

　　HBB+AS

　　52

　　粘多糖综合症/粘多糖I型

　　chr4

　　IDUA

　　53

　　斑驳病

　　KIT

　　54

　　甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症

　　chr1

　　MMACHC

　　55

　　先天性无虹膜症

　　chr11

　　PAX6

　　56

　　代孕婴儿神经轴索营养不良/神经轴索性肌营养不良（PLA2G6）

　　chr22

　　PLA2G6

　　57

　　腓骨肌萎缩症

　　chr17

　　PMP22

　　58

　　遗传性甲状腺髓样癌/甲状腺乳头状癌

　　chr10

　　RET

　　59

　　结节性硬化症Ⅱ

　　TSC2

　　60

　　肾小管发育不良

　　chr17

　　ACE

　　61

　　异染性脑白质营养不良

　　chr22

　　ARSA

　　62

　　毛细血管扩张性共济失调/共济失调毛细血管失调症

　　chr11

　　ATM

　　63

　　尤塞氏综合征1D/耳聋

　　chr10

　　CDH23

　　64

　　凝血因子Ⅶ缺乏症

　　chr13

　　F7

　　65

　　脆性X综合征

　　chrX

　　FMR1

　　66

　　Fraser综合征

　　chr13

　　FREM2

　　67

　　糖原储积症Ia型

　　G6PC

　　68

　　戊二酸血症/戊二酸尿症Ⅰ型

　　chr19

　　GCDH

　　69

　　粘脂质贮积症

　　chr12

　　GNPTAB

　　70

　　表皮松懈性掌跖角化症

　　chr17

　　KRT9

　　71

　　大疱型表皮松懈症

　　chr1

　　LAMB3

　　72

　　Danon病(遗传性溶酶体病心肌病)

　　chrX

　　LAMP2

　　73

　　腓骨肌萎缩症

　　MPZ

　　74

　　X连锁家族性渗出性视网膜病变2型/Norrie's病（先天性视网膜皱褶）

　　chrX

　　NDP

　　75

　　尼曼皮克病

　　SMPD1

　　76

　　先天性无痛伴无汗症

　　chr1

　　NTRK1

　　77

　　视网膜色素变性

　　PDE6B

　　78

　　先天性视网膜劈裂症

　　RS1

　　79

　　X-连锁淋巴组织增生综合征

　　SH2D1A

　　80

　　糖原累积病Ib型

　　chr11

　　SLC37A4

　　81

　　类固醇5a-还原酶2型缺乏症/尿道下裂

　　chr2

　　SRD5A2

　　82

　　板层状鱼鳞病

　　chr14

　　TGM1

　　83

　　Aicardi-Goutieres 综合征1型

　　chr3

　　TREX1

　　84

　　胆汁淤积症

　　ABCB11

　　85

　　ADA型缺陷型重症联合免疫缺陷病

　　chr20

　　ADA

　　86

　　遗传性对称性色素失禁症

　　ADAR

　　87

　　利伯氏先天性黑内障

　　chr17

　　AIPL1

　　88

　　遗传性痉挛性截瘫

　　ALDH18A

　　89

　　低碱性磷酸酯酶症

　　chr1

　　ALPL

　　90

　　遗传性痉挛性截瘫

　　ATL1

　　91

　　遗传性肾性尿崩症

　　chrX

　　AVPR2

　　92

　　AZF

　　AZF

　　93

　　巴代比德尔综合征2型

　　BBS2

　　94

　　枫糖尿病

　　BCKDHA

　　95

　　非典型苯丙酮尿症

　　BH4

　　96

　　早发幼儿癫痫

　　BRAT1和STXBP1

　　97

　　先天性全身脂肪营养不良

　　BSCL2

　　98

　　X-连锁无丙种球蛋白血症

　　chrX

　　BTK

　　99

　　尿毒症

　　CD46

　　100

　　非综合征耳聋4B型

　　chr19

　　CEACAM16

　　101

　　眼科遗传病

　　CEP290

　　102

　　Kallmann综合征5型和CHARGE综合征

　　CHD7

　　103

　　遗传性肾炎

　　CLCN5

　　104

　　巴特综合征

　　chr1

　　CLCNKB

　　105

　　先天性糖基化病2I

　　chr7

　　COG5

　　106

　　脊柱骨骺发育不良

　　chr12

　　COL2A1

　　107

　　BMD或Bethlem肌病

　　COL6A2

　　108

　　大疱性表皮松懈症

　　COL7A1

　　109

　　假性软骨发育不全

　　COMP

　　110

　　甲基丙二酸血症

　　COQ2,MMACHC,SLC2A2

　　111

　　原发性辅酶Q缺陷病

　　COQ4

　　112

　　氨甲酰磷酸合成酶缺乏症

　　chr2

　　CPS1

　　113

　　眼科遗传病

　　CRB1+PRPF8

　　114

　　先天性肾上腺发育不全

　　DAX1/NR0B1

　　115

　　芳香族-L-氨基酸脱羧酶缺乏症

　　DDC

　　116

　　线粒体DNA耗竭综合征

　　DGUOK

　　117

　　先天性角化不良

　　chrX

　　DKC1

　　118

　　强直性肌营养不良

　　DMPK

　　119

　　特发性弱精症

　　DNAJB13

　　120

　　中央核肌病

　　DNM2

　　121

　　III型短肋-多趾综合征

　　DYNC2H1

　　122

　　戊二酸血症2型

　　chr4

　　ETFDH

　　123

　　遗传性代谢病

　　ETFDH

　　124

　　艾-范二氏综合征

　　EVC1

　　125

　　软骨外胚层发育不良症

　　chr4

　　EVC2

　　126

　　先天性挛缩细长指CCA

　　chr5

　　FBN2

　　127

　　遗传性无纤维蛋白原血症

　　FGA

　　128

　　埃-德型肌营养不良

　　FHL1

　　129

　　FKTN型肌肉萎缩症

　　chr9

　　FKTN

　　130

　　家族性渗出性玻璃体视网膜病变

　　chr11

　　FZD4

　　131

　　粘多糖贮积症

　　GALNS

　　132

　　粘多糖IV型

　　GALNS/GLB1

　　133

　　半乳糖血症

　　chr9

　　GALT

　　134

　　戈谢病(GD)

　　chr1

　　GBA

　　135

　　短指

　　GDF5

　　136

　　白内障14型

　　chr13

　　GJA3

　　137

　　腓骨肌萎缩症Ⅰ型

　　GJB1

　　138

　　有汗性外胚层发育不良

　　chr13

　　GJB6

　　139

　　粘多糖病B型

　　chr3

　　GLB1

　　140

　　Pallister-Hall综合征(单肾)

　　chr7

　　GLI3

　　141

　　视锥杆细胞营养不良6型和莱伯氏先天性黑蒙1型

　　GUCY2D

　　142

　　有汗型外胚层发育不全

　　HED

　　143

　　HLA配型

　　chr6

　　HLA-A、HLA-B、HLA-DRA、HLA-DQB1

　　144

　　多种羧化酶缺乏症

　　chr21

　　HLCS

　　145

　　青少年3型成年型糖尿病

　　chr12

　　HNF1A

　　146

　　多指并指

　　HOXD13

　　147

　　色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩

　　chr16

　　IFT140

　　148

　　原发性免疫缺陷病

　　IL12RB1

　　149

　　胜于智力发育迟缓

　　IQSEC2+KIRREL3

　　150

　　肢带型肌营养不良

　　ISPD

　　151

　　血小板无力症

　　ITGA2B

　　152

　　智力低下综合征Claes-Jensen型

　　chrX

　　KDM5C

　　153

　　大疱表皮松懈症

　　KRT14

　　154

　　掌跖角化症

　　KRT1和DSG1

　　155

　　L1综合征

　　L1CAM

　　156

　　Greenberg型骨骼发育不良(LBR)及软骨成长不全(COL2A1)

　　LBR及COL2A1

　　157

　　先天性黑朦症

　　LCA5

　　158

　　指甲髌骨综合症

　　chr9

　　LMX1B

　　159

　　Lynch综合征

　　MCH1

　　160

　　Rett综合征

　　chrX

　　MECP2

　　161

　　先天性白内障

　　chr12

　　MIP

　　162

　　Meckel综合征1型

　　chr17

　　MKS1

　　163

　　甲基丙二酸血症Cbl型

　　chr12

　　MMAB

　　164

　　汗管角化症

　　MVK

　　165

　　肥厚型心肌病

　　MYH7

　　166

　　耳聋（MYO15A）

　　MYO15A

　　167

　　尤塞氏综合征

　　MYO7A

　　168

　　短肋多指胸廓发育不良综合征

　　NEK1

　　169

　　多个线粒体功能紊乱综合征

　　NFU1

　　170

　　先天性白内障

　　NHS

　　171

　　先天性肾病综合征2型

　　chr19

　　NPHS1

　　172

　　肾病综合征

　　NPHS1

　　173

　　耳聋（OTOF基因）

　　OTOF

　　174

　　肾小球硬化症

　　PAX2

　　175

　　智力低下

　　PGK1,L1CAM,SERPINC1

　　176

　　丙酮酸激酶缺乏症

　　PKLR

　　177

　　Bruck综合症2型

　　chr3

　　PLOD2

　　178

　　颌骨颜面发育不全综合征2型

　　POLR1D

　　179

　　肢带型肌进行性萎缩症

　　POMT1

　　180

　　高脯胺酸血症1型

　　chr22

　　PRODH

　　181

　　联合氧化磷酸化缺乏症

　　RMND1

　　182

　　视网膜色素变性

　　RPE65

　　183

　　共济失调1型

　　ATXN1

　　184

　　共济失调12型SCA12

　　185

　　共济失调2型SCA2

　　186

　　Dravet综合征

　　chr2

　　SCN1A

　　187

　　先天性肌强直

　　SCN4A

　　188

　　成骨不全6型

　　SERPINF

　　189

　　Leri-weill软骨骨生成障碍综合征

　　SHOX

　　190

　　肉碱/酰基肉碱移位酶缺乏症

　　SLC25A20

　　191

　　遗传性非综合征耳聋

　　chr7

　　SLC26A4

　　192

　　遗传性痉挛性截瘫

　　SLC33A1

　　193

　　眼皮肤白化病4型

　　chr5

　　SLC45A2

　　194

　　肾小管酸中毒

　　chr17

　　SLC4A1

　　195

　　1型肌萎缩侧索硬化症

　　chr21

　　SOD1

　　196

　　遗传性痉挛性截瘫

　　SPAST

　　197

　　遗传性痉挛性截瘫

　　SPG3A

　　198

　　球形红细胞增多症

　　chr14

　　SPTB

　　199

　　高IGE综合症

　　STAT3

　　200

　　Leigh综合症

　　SUFR1+HLA

　　201

　　Barth综合征

　　chrX

　　TAZ

　　202

　　meckel综合征8型和joubert综合征24型

　　TCTN2

　　203

　　角膜营养不良

　　TGFB1

　　204

　　Meckel综合征

　　TMEM67

　　205

　　软骨成长发育不全IA型

　　TRIP11

　　206

　　X连锁淋巴细胞增生性疾病Ⅱ型

　　chrX

　　XIAP

　　207

　　着色性干皮病

　　XPC

　　208

　　先天性静止性夜盲

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