夫妻染色体正常做三代试管[染色体异常做试管]

1、适用于夫妻双方自身没有染色体异常的一般人群。

2、今天我们就来了解一下三代试管到底有哪些用处？

3、曾经经历反复流产，或试管多次移植不着床；

4、原则上：存在误检概率夫妻双方或单方有单基因遗传疾病或染色体结构异常；

5、简单来讲，就是通过检测挑选结果正常的胚胎再进行移植，阻止单基因遗传病的垂直传递。

6、大多数时候我们所提到的三代试管，其实都是指PGT-A这项针对任何人都有可能面临的染色体数量异常问题的普遍性筛查。

7、适用于夫妻双方或一方已经确诊患有某种已知遗传疾病或携带其致病突变基因的情况。

8、准父母可以根据检测结果，选择正常胚胎进行移植，有助于增加移植成功率，并大大降低流产和缺陷儿出生的风险。

9、既然三代，尤其是PGT-A检测这么厉害，那么是不是代表着人人都必须要做个三代“保平安”呢？

10、即任何选择进行试管治疗的姐妹都适用，特别是高龄女性，以及经历了反复移植不着床，或者生化、流产的人群。

34岁做试管婴儿染色体正常需要做三代试管吗，对于一些家族曾患有地贫、三体综合征等染色体疾病的夫妻来说，三代试管相当于从根本上防止宝宝患有染色体疾病的风险。因为国内对于试管婴儿的要求和管控非常严格，尤其是三代试管，基本的三证：结婚证、夫妻双方身份证，以及无子女证明的准生证。此外三代试管仅对患有遗传病夫妻开放治疗，如果是自身并没有患有遗传病的夫妻，想要避免宝宝患有染色体疾病去做三代试管，在国内是不允许做的。

34岁做试管婴儿染色体正常需要做三代试管吗

1、(一)、PGT-M

2、PGT-M(PGTformonogenic/singlegenedefects)胚胎植入前单基因遗传学检测，等同于原来的PGD检测。

3、准父母可以根据检测结果，选择受家族遗传病影响最小的胚胎植入，从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。简单来讲，就是通过检测挑选结果正常的胚胎再进行移植，阻止单基因遗传病的垂直传递。

4、PGT-M诊断适合染色体遗传疾病的人群

5、(二)、PGT-SR

6、PGT-SR(PGTforchromosomalstructuralrearrangements)胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。

7、准父母可以根据检测结果，选择正常胚胎进行移植，以降低胚胎因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题，并确保子代不会再面临平衡易位等染色体结构异常问题。

8、PGT-SR适合罗氏易位等染色体结构异常人群

9、(三)、PGT-A

10、PGT-A(PGTforaneuploidies)胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测，等同于原来的PGS检测。

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